“肝臟參與代謝過(guò)程繁多,,任何一個(gè)代謝途徑的關(guān)鍵基因出現(xiàn)問(wèn)題,,包括尿素代謝異常、銅代謝異常,、乳酸代謝障礙等,,不加以治療可能最終誘發(fā)終末期肝病?!倍诜治?,若在疾病早期,能在患者體內(nèi)培育出“第二個(gè)”肝互相配合,,原肝發(fā)揮其他正常功能,,新肝臟則只矯正有缺陷的單基因遺傳病,那諸多遺傳肝病或許能得到一個(gè)統(tǒng)一的解決方案,。
同時(shí),,基于自體細(xì)胞的肝再生,理論上可避免移植排斥,,對(duì)患者來(lái)說(shuō)非常有意義,。
“這項(xiàng)研究非常具有挑戰(zhàn)性,需要生物學(xué),、基礎(chǔ)和臨床醫(yī)學(xué),、干細(xì)胞、基因編輯,、生物材料等多個(gè)領(lǐng)域的通力配合,。”董磊說(shuō),,“這也是此次臨床試驗(yàn)的意義所在,。作為一個(gè)先行者,它讓學(xué)界和監(jiān)管機(jī)構(gòu)意識(shí)到,,目前有一個(gè)不同于傳統(tǒng)組織工程學(xué)的思路,,有望在肝再生領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)重要突破?!弊⑸涓渭?xì)胞,患者長(zhǎng)出新肝臟,,這不是科幻,,醫(yī)生正在這么做。
醫(yī)生私自替換注射藥品,患者當(dāng)場(chǎng)揭發(fā):當(dāng)?shù)匦l(wèi)健局通報(bào),。
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