醫(yī)保局核查復(fù)方阿膠漿藥品追溯碼重復(fù) 確保用藥安全
國家醫(yī)保局11月2日發(fā)布公告,，對復(fù)方阿膠漿藥品追溯碼重復(fù)情況開展核查。藥品追溯碼是藥品的“電子身份證”,，標(biāo)識在藥品包裝盒的顯著位置,，每一盒藥品從生產(chǎn)出廠時就被賦予唯一身份標(biāo)簽。若流通過程中出現(xiàn)重復(fù)的藥品追溯碼,，可能存在假藥,、回流藥以及藥品被串換銷售的情況。
近日,，國家醫(yī)保局接到企業(yè)反映和群眾舉報,，發(fā)現(xiàn)部分定點醫(yī)藥機(jī)構(gòu)在售賣東阿阿膠股份有限公司生產(chǎn)的復(fù)方阿膠漿時，存在藥品追溯碼重復(fù)情況,，且均發(fā)生醫(yī)?；鸾Y(jié)算。重復(fù)情況大于等于3次的共涉及11個省份的46家醫(yī)藥機(jī)構(gòu),。主要違規(guī)情形包括疑似串換,、疑似回流藥或盜刷不同參保人醫(yī)保卡,、疑似假藥,。
為查明藥品追溯碼重復(fù)采集且發(fā)生醫(yī)保基金結(jié)算的原因,，保障參保人用藥權(quán)益,，維護(hù)醫(yī)保基金安全,，各相關(guān)醫(yī)保部門及定點醫(yī)藥機(jī)構(gòu)需及時配合開展以下工作：相關(guān)醫(yī)保部門應(yīng)對統(tǒng)籌區(qū)內(nèi)涉及重復(fù)追溯碼情況的定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行核查,，并于2024年11月20日前向國家醫(yī)保局上報核查結(jié)果,。相關(guān)定點醫(yī)藥機(jī)構(gòu)應(yīng)開展自查，逐一填寫藥品追溯碼重復(fù)情況反饋表,，于2024年11月20日前將反饋表發(fā)送至指定郵箱,。涉及串換、銷售回流藥或盜刷他人醫(yī)?？ǖ臋C(jī)構(gòu)需主動向當(dāng)?shù)蒯t(yī)保部門說明情況,，退回醫(yī)保資金并接受處罰,。如發(fā)現(xiàn)涉嫌假藥,，應(yīng)及時報國家醫(yī)保局并抄送山東東阿阿膠股份有限公司。
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