11月2日,,國(guó)家醫(yī)保局網(wǎng)站發(fā)布公告,,對(duì)復(fù)方阿膠漿藥品追溯碼重復(fù)情況進(jìn)行核查。公告指出,,部分定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)在售賣東阿阿膠股份有限公司生產(chǎn)的復(fù)方阿膠漿時(shí),,存在藥品追溯碼重復(fù)情況,,并且這些藥品均涉及醫(yī)保基金結(jié)算,。其中,,重復(fù)次數(shù)達(dá)到或超過三次的情況共涉及11個(gè)省份的46家醫(yī)藥機(jī)構(gòu)。
公告要求相關(guān)醫(yī)保部門對(duì)統(tǒng)籌區(qū)內(nèi)涉及重復(fù)追溯碼情況的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行核查,。相關(guān)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)需開展自查,,如發(fā)現(xiàn)有串換、銷售回流藥或盜刷他人醫(yī)??ǖ男袨?,應(yīng)主動(dòng)向當(dāng)?shù)蒯t(yī)保部門說明情況,退回醫(yī)保資金并接受處罰,。若發(fā)現(xiàn)涉嫌假藥的情況,,應(yīng)及時(shí)上報(bào)國(guó)家醫(yī)保局,并抄送山東東阿阿膠股份有限公司,。
藥品追溯碼是藥品的“電子身份證”,,通常由一系列數(shù)字、字母和(或)符號(hào)組成,,標(biāo)識(shí)在藥品包裝盒的顯著位置,。每盒藥品從生產(chǎn)出廠時(shí)就被賦予唯一的身份標(biāo)簽。如果在流通過程中出現(xiàn)重復(fù)的藥品追溯碼,,則可能存在假藥,、回流藥以及藥品被串換銷售的風(fēng)險(xiǎn)。
今天(28日)上午,,國(guó)家醫(yī)保局召開新聞發(fā)布會(huì),介紹2024年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作,,并公布新版藥品目錄,。
2024-11-28 13:42:39國(guó)家醫(yī)保局:目錄落地前全部落實(shí)藥品追溯碼