在接下來的十多年里,,研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了更多短睡眠家族,確認(rèn)了這種天賦是由基因決定的。除了DEC2外,,他們還在不同家族中找到了其他短睡眠基因:10號染色體上的ADRB1和7號染色體上的NPSR1,。前者與腎上腺素功能有關(guān),后者與調(diào)節(jié)睡眠的一種神經(jīng)肽有關(guān),。2020年,,研究人員發(fā)現(xiàn)編碼代謝型谷氨酸受體的基因GRM1發(fā)生的兩種突變也會導(dǎo)致家族性自然短睡眠。
近日,,研究團(tuán)隊(duì)又發(fā)現(xiàn)了一個新的基因突變——SIK3,,該基因編碼鹽誘導(dǎo)激酶。研究論文由傅嫈惠教授與時廣森研究員合作發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》上,。研究顯示,,這個短睡眠家族的SIK3基因上發(fā)生了一個N783Y突變。將突變基因引入基因改造小鼠后,,小鼠的每日睡眠時間縮短了半小時左右,。腦電圖顯示,這些小鼠的睡眠δ功率增高,,表明它們的睡眠更沉,。
研究人員指出,SIK3-N783Y突變主要導(dǎo)致其編碼產(chǎn)生的酶在大腦突觸處活性最高,,并觸發(fā)其他幾種與睡眠相關(guān)的激酶(如蛋白激酶A)發(fā)生活性變化,,進(jìn)而調(diào)節(jié)大腦的睡眠穩(wěn)態(tài)。
從已發(fā)現(xiàn)的天生短睡眠者來看,,這些罕見的基因突變不僅使人睡得少,,還能讓人在較短的睡眠時間內(nèi)獲得充分的睡眠好處。隨著對天生短睡眠秘密的逐漸揭示,,未來或許能從中找到方法幫助更多人獲得更高效的睡眠,。