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外媒:新醫(yī)改實(shí)施后在華跨國(guó)藥企面臨藥價(jià)下降壓力(2)

2017-05-18 01:16:41  參考消息    參與評(píng)論()人

醫(yī)療改革對(duì)藥企而言的確存在一個(gè)亮點(diǎn):政府分擔(dān)醫(yī)藥費(fèi)降低了患者負(fù)擔(dān),,讓更多人用得起被納入醫(yī)保報(bào)銷范圍的藥品。

2017年2月,,中國(guó)決定在原有的約1200種可報(bào)銷西藥的基礎(chǔ)上新增130種可報(bào)銷西藥,。跨國(guó)公司盛贊這一調(diào)整將能增加它們藥品在中國(guó)的使用,。

不過(guò),,納入藥品目錄也伴隨著定價(jià)壓力,葛蘭素史克去年將其肝炎藥韋瑞德在中國(guó)的價(jià)格降了三分之二,,阿斯利康則把抗癌藥易瑞沙的價(jià)格降了一半,。

報(bào)道稱,去年,,多數(shù)跨國(guó)公司在華銷售額的增幅都超過(guò)中國(guó)總體藥品市場(chǎng)的增幅,,后者只有1%。這在一定程度上是因?yàn)?,隨著社會(huì)老齡化和變得更加富裕,,中國(guó)爆發(fā)了新一波慢性病,跨國(guó)公司的產(chǎn)品更適應(yīng)這種變化,。賽諾菲就表示,,其腫瘤學(xué)部門是去年的在華業(yè)績(jī)明星。

藥企還把希望寄托于能大幅加快藥品審批流程的監(jiān)管規(guī)定草案,。在中國(guó),,藥品審批流程可能會(huì)比歐美多5年之久。擬議中的新規(guī)提出取消藥品境外臨床試驗(yàn)進(jìn)入后期階段才能啟動(dòng)在華審批流程的要求,。

賽諾菲新興市場(chǎng)部門主管奧利維耶-沙爾梅表示,,這一擬議中的規(guī)定將意味著,藥品在中國(guó)能夠與在發(fā)達(dá)經(jīng)濟(jì)體“幾乎同時(shí)”推出,?!半S著中產(chǎn)階級(jí)越來(lái)越富有……他們希望確保能用上最具創(chuàng)新性的藥品?!?/p>

不過(guò),,在這方面藥企同樣將面臨定價(jià)壓力。中國(guó)國(guó)務(wù)院已表示,,新藥通過(guò)審批的一個(gè)前提是承諾在中國(guó)銷售的“價(jià)格不高于原產(chǎn)國(guó)或我國(guó)周邊可比市場(chǎng)價(jià)格”,。

中國(guó)衛(wèi)計(jì)委表示,今年將就45種主要處于專利期的藥品展開(kāi)降價(jià)談判。

(責(zé)任編輯:穆啟春 CN063)
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