原標題:我國擬對疫苗管理單獨立法
新華社北京12月23日電(記者趙文君,、楊維漢)疫苗管理法草案23日首次提請十三屆全國人大常委會第七次會議審議,。草案就疫苗管理單獨立法,突出疫苗管理特點,,強化疫苗的風險管理,、全程控制、嚴格監(jiān)管和社會共治,,切實保證疫苗安全,、有效和規(guī)范接種。
黨中央,、國務院高度重視疫苗監(jiān)管工作,,要求加快完善疫苗藥品監(jiān)管長效機制,。疫苗管理單獨立法,有利于進一步提高疫苗管理措施的權威性和穩(wěn)定性,。
國家藥監(jiān)局政策法規(guī)司有關負責人介紹,,2005年國務院出臺了《疫苗流通和預防接種管理條例》,并于2016年進行了修訂,。此次提交審議的疫苗管理法草案,,對疫苗研制、生產,、流通,、預防接種、補償,、賠償等以法律形式進行明確規(guī)定,,有利于建立系統(tǒng)的、全鏈條的疫苗管理制度,。
這位負責人說,,草案堅持疫苗的戰(zhàn)略性和公益性,將預防重大疾病疫苗的研制,、生產和儲備納入國家戰(zhàn)略,。如提出國家制定疫苗行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策,鼓勵生產的規(guī)?;?、集約化;建立部門協(xié)調機制,,統(tǒng)籌協(xié)調疫苗安全監(jiān)管工作,;進一步加強國家免疫規(guī)劃制度,明確實行異常反應無過錯補償機制,。
為體現最嚴格監(jiān)管,,草案提出,國家對疫苗生產實行嚴于一般藥品生產的準入制度,。要求疫苗一般不得委托生產,,要求法定代表人、主要負責人以及其他關鍵崗位人員具有良好信用記錄,,有相應的專業(yè)背景,、從業(yè)經歷。實行疫苗批簽發(fā)制度,、疫苗責任強制保險,。此外,還規(guī)定疫苗的臨床試驗應當由三級醫(yī)療機構或者省級以上疾控機構實施或者組織實施。
對疫苗研制,、生產,、流通、預防接種全過程,,草案有關條款明確落實各方責任,。國家實行疫苗全程信息化追溯制度,對上市疫苗開展質量跟蹤分析,;在流通環(huán)節(jié),,疾病預防控制機構組織將疫苗配送至接種單位,其他單位或個人不得向接種單位供應疫苗,。
草案明晰監(jiān)管責任,,強化監(jiān)管能力建設,嚴厲打擊違法行為,。要求藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生行政部門建立信息共享機制,,實行疫苗安全信息統(tǒng)一公布制度;建設國家和省兩級職業(yè)化,、專業(yè)化檢查員隊伍,;強化對監(jiān)管部門和地方政府責任追究,體現疫苗違法行為從重處罰的原則,。
疫苗研發(fā)通常,,一個疫苗從研發(fā)到上市,至少要經過8年甚至20多年漫長的研發(fā)歷程,。臨床前研究:毒株,、細胞篩選是保證疫苗安全、有效,、持續(xù)供應的基礎保障,。
> 疫苗研發(fā) 通常,一個疫苗從研發(fā)到上市,,至少要經過8年甚至20多年漫長的研發(fā)歷程,。 臨床前研究:毒株、細胞篩選是保證疫苗安全,、有效,、持續(xù)供應的基礎保障
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