《征求意見稿》強調(diào),，醫(yī)藥代表開展從業(yè)活動,，其備案信息經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)查驗核對,，獲得醫(yī)療機構(gòu)同意后,，方可與其醫(yī)務(wù)人員開展學(xué)術(shù)推廣等活動,。

藥品上市許可持有人或醫(yī)藥代表給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人,、藥品采購人員,、醫(yī)師、藥師等有關(guān)人員財物或者其他不正當(dāng)利益的,，依照《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》等相關(guān)法律法規(guī)進行調(diào)查處理,。

落實放管服發(fā)揮共治合力

《征求意見稿》充分落實國務(wù)院放管服要求，對醫(yī)藥代表僅進行備案管理,，不涉及對人員資質(zhì)審核,。醫(yī)藥代表備案信息僅包括：基本信息、授權(quán)時限,、負責(zé)推廣的藥品類別或治療領(lǐng)域,，以及藥品上市許可持有人對醫(yī)藥代表信息真實性的聲明等必要信息。

為了方便公眾監(jiān)督,，《征求意見稿》還指出,，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在本公司網(wǎng)站上公示所聘用或者授權(quán)的醫(yī)藥代表信息。如本公司沒有網(wǎng)站的,，應(yīng)當(dāng)在相關(guān)行業(yè)協(xié)會網(wǎng)站上公示,。醫(yī)藥代表備案平臺可以查驗核對醫(yī)藥代表信息,，公示藥品上市許可持有人或者醫(yī)藥代表失信和違法違規(guī)信息，接受社會監(jiān)督,。

不僅如此,，《征求意見稿》還鼓勵行業(yè)（學(xué)）協(xié)會等社會機構(gòu)發(fā)揮行業(yè)監(jiān)督和自律的作用，鼓勵其制定有關(guān)行業(yè)規(guī)范和行為準則,，建立監(jiān)督機制,、信用分級管理機制和聯(lián)合獎懲措施。（總臺央視記者余靜英）