《征求意見(jiàn)稿》強(qiáng)調(diào),，醫(yī)藥代表開展從業(yè)活動(dòng),，其備案信息經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)查驗(yàn)核對(duì)，獲得醫(yī)療機(jī)構(gòu)同意后,，方可與其醫(yī)務(wù)人員開展學(xué)術(shù)推廣等活動(dòng),。

藥品上市許可持有人或醫(yī)藥代表給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員,、醫(yī)師,、藥師等有關(guān)人員財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的,，依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》等相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行調(diào)查處理。

落實(shí)放管服發(fā)揮共治合力

《征求意見(jiàn)稿》充分落實(shí)國(guó)務(wù)院放管服要求,，對(duì)醫(yī)藥代表僅進(jìn)行備案管理,，不涉及對(duì)人員資質(zhì)審核。醫(yī)藥代表備案信息僅包括：基本信息,、授權(quán)時(shí)限,、負(fù)責(zé)推廣的藥品類別或治療領(lǐng)域，以及藥品上市許可持有人對(duì)醫(yī)藥代表信息真實(shí)性的聲明等必要信息,。

為了方便公眾監(jiān)督,，《征求意見(jiàn)稿》還指出，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在本公司網(wǎng)站上公示所聘用或者授權(quán)的醫(yī)藥代表信息,。如本公司沒(méi)有網(wǎng)站的,，應(yīng)當(dāng)在相關(guān)行業(yè)協(xié)會(huì)網(wǎng)站上公示。醫(yī)藥代表備案平臺(tái)可以查驗(yàn)核對(duì)醫(yī)藥代表信息,，公示藥品上市許可持有人或者醫(yī)藥代表失信和違法違規(guī)信息,，接受社會(huì)監(jiān)督。

不僅如此,，《征求意見(jiàn)稿》還鼓勵(lì)行業(yè)（學(xué)）協(xié)會(huì)等社會(huì)機(jī)構(gòu)發(fā)揮行業(yè)監(jiān)督和自律的作用,，鼓勵(lì)其制定有關(guān)行業(yè)規(guī)范和行為準(zhǔn)則，建立監(jiān)督機(jī)制,、信用分級(jí)管理機(jī)制和聯(lián)合獎(jiǎng)懲措施,。（總臺(tái)央視記者余靜英）