新華社北京7月6日電(記者趙文君)記者6日從全國藥品監(jiān)管工作座談會上獲悉,,我國藥品審評審批用時進一步壓縮,待審評的藥品注冊申請已由2015年高峰時的2.2萬件降至3200件以內(nèi),。創(chuàng)新藥物和醫(yī)療器械審評審批進一步加快,,截至今年6月底,共對29批597件藥品注冊申請進行優(yōu)先審評審批,,審核批準了39個創(chuàng)新醫(yī)療器械和4個優(yōu)先審批醫(yī)療器械產(chǎn)品,。
國家藥品監(jiān)督管理局局長焦紅介紹,今年以來,,通過持續(xù)深化藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革,,境外新藥上市明顯加快、審評審批效率顯著提升,、上市許可持有人制度試點深入展開,、仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價扎實推進。
據(jù)統(tǒng)計,,通過深入展開上市許可持有人制度試點,,試點以來,已有178件試點品種的臨床試驗申請,、118件試點品種的上市和補充申請獲得批準,,極大調(diào)動了藥品研發(fā)的積極性,激發(fā)了企業(yè)創(chuàng)新活力,,有效減少了重復(fù)建設(shè),,為推進藥品供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革發(fā)揮了積極作用;在仿制藥方面,,目前,,已公布參比制劑15批1071個品規(guī),共有4批41個品規(guī)的仿制藥通過了一致性評價,。
國家藥監(jiān)局黨組書記,、副局長李利表示,,要強化服務(wù)意識,持續(xù)深化審評審批制度改革,,加快進口藥上市步伐,,助推藥品高質(zhì)量發(fā)展,優(yōu)化提升便民服務(wù),。