崔鋼認為，此次法律在異常反應(yīng)處置方面有一個很大的突破,，即對異常反應(yīng)補償范圍實行目錄管理,。他指出，建立目錄的目的,，一是便于調(diào)查診斷和鑒定,，使整個過程更加科學(xué)規(guī)范，更加有據(jù),；二是使補償更加合理,。

推動技術(shù)進步

為了促進我國疫苗質(zhì)量進一步提升，疫苗管理法制定了一系列新規(guī),，鼓勵疫苗的創(chuàng)新和發(fā)展,，其中包括：明確規(guī)定國家支持疫苗基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究,，促進疫苗研制和創(chuàng)新，將預(yù)防,、控制重大疾病的疫苗研制,、生產(chǎn)和儲備都納入了國家戰(zhàn)略。

同時,，國家制定疫苗行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策,，支持疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展和結(jié)構(gòu)優(yōu)化，鼓勵疫苗生產(chǎn)規(guī)?；?、集約化，不斷提升疫苗生產(chǎn)工藝和質(zhì)量水平,。

國家根據(jù)疾病流行情況,、人群免疫狀況等因素，制定相關(guān)研制規(guī)劃,，安排必要的資金,，支持多聯(lián)多價疫苗等新型疫苗的研制，組織疫苗上市許可持有人,、科研單位,、醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)合攻關(guān)，研制疾病預(yù)防控制急需的疫苗,。

此外,，鼓勵疫苗上市許可持有人加大研制和創(chuàng)新資金的投入，優(yōu)化生產(chǎn)工藝,，提升質(zhì)量控制水平,，推動疫苗技術(shù)進步。對于創(chuàng)新疫苗將

優(yōu)先審評審批,。