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“強制許可”的規(guī)定意味著,,當民眾買不起高價的專利藥時,,無論專利保護期是否結束,都允許該藥品直接被仿制,。
可以說是幾乎無視專利的存在,。
比如,,有報道稱,,德國拜耳公司的肝癌藥物“多吉美”專利保護期到2021年,但印度制藥公司早在2000年前就開始仿制銷售,。拜耳公司曾于2011年提起訴訟,,但仍被印度“強制許可”。
印度專利局的理由是“拜耳藥物太貴,,普通民眾消費不起”,。
新華社重慶11月30日電(記者何宗渝)重慶市政府辦公廳日前印發(fā)的《重慶市改革完善仿制藥供應保障及使用政策實施方案》提出,為更好地滿足臨床用藥及公共衛(wèi)生安全需求,,將鼓勵仿制藥研發(fā)生產(chǎn),,并及時將符合條件的藥品納入醫(yī)保目錄
新華社杭州2月24日電(記者岳德亮)為了提高藥品供應保障能力,更好地滿足臨床用藥及公共衛(wèi)生安全需求,,浙江省政府決定鼓勵仿制藥研發(fā)生產(chǎn),,加強仿制藥技術攻關,通過質量和療效一致性評價的及時納入采購目錄
新華社合肥1月4日電(記者鮑曉菁)記者從安徽省政府獲悉,,近日安徽省出臺了《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的實施意見》,,給予仿制藥研發(fā)生產(chǎn)項目專項支持、醫(yī)保傾斜,、稅收減免等一系列優(yōu)惠政策,,對完成質量和療效一致性評價的仿制藥
新華社銀川12月6日電(記者鄒欣媛、溫競華)寧夏回族自治區(qū)政府辦公廳日前印發(fā)《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的實施意見》提出,,寧夏鼓勵研發(fā)生產(chǎn)仿制藥品,,加快推進仿制藥一致性評價工作,對通過一致性評價的每個品種獎補200萬元
新華社北京1月2日電(記者王秉陽)日前,,國家衛(wèi)健委,、國家發(fā)改委等12部門聯(lián)合發(fā)布《關于加快落實仿制藥供應保障及使用政策工作方案》提出,2019年6月底前,,發(fā)布第一批鼓勵仿制的藥品目錄,,引導企業(yè)研發(fā)、注冊和生產(chǎn)
帶量采購 針對以往量價脫鉤,、競爭不足,、采購分散、政策不協(xié)同的特點,,此次試點最大的亮點是帶量采購,,明確入圍資格為通過一致性評價的仿制藥及原研藥。帶量采購,、承諾及時還款,、聯(lián)盟采購方式大大降低了藥品生產(chǎn)、銷售成本,,將藥品生產(chǎn)企業(yè)從“帶金銷售”的無序競爭中解放出來