《專利法》頒布后,，仿制藥公司開(kāi)始在印度大行其道,，除了制藥商，最大的受益者是窮人,。

《專利法》頒布后的30多年間,，印度仿制藥快速增長(zhǎng)。其中,，制藥企業(yè)數(shù)量從1970年的2257家,，增長(zhǎng)到1980年的5156家，2005年超過(guò)了2.3萬(wàn)家,。

　　政府鼓勵(lì)

仿制藥對(duì)應(yīng)的是具有專利保護(hù)的原研藥，在印度正規(guī)渠道購(gòu)買的仿制藥不是假藥,，療效有保證,，但價(jià)格卻只有歐美原研藥的20%-40%，有的甚至只有10%,。

根據(jù)無(wú)國(guó)界醫(yī)生組織（MSF） 2005年的一份報(bào)告,，印度的仿制藥讓艾滋病治療的費(fèi)用從1萬(wàn)美元降到200美元左右。

　　印度仿制藥廠可以直接繞過(guò)研發(fā)階段,，在原研藥上市3個(gè)月內(nèi)就能制成仿制品。

印度政府對(duì)這種“侵權(quán)”行為不僅不嚴(yán)加制止,，反而出臺(tái)“強(qiáng)制許可”政策,。

政府的理由是印度大部分人經(jīng)濟(jì)水平實(shí)在不高，這些藥大多是救命藥，難道要讓窮人因買不起藥而等死嗎,？

當(dāng)一家公司研發(fā)一種新藥，獲得專利后禁止任何人在一段特定時(shí)間內(nèi)制造該藥物,，保護(hù)專利,。為了收回研發(fā)成本，公司通常定價(jià)很高,。專利到期后,，其他制造商才可以復(fù)制并推銷自己的仿制版。