原標(biāo)題:“藥神”真的可以有?進(jìn)口未批境外新藥不再按假藥論處
十三屆全國人大常委會第十二次會議26日表決通過新修訂的藥品管理法,,自2019年12月1日起施行,。據(jù)了解,,新版《藥品管理法》首次明確界定了假藥、劣藥的范圍,,出臺了一些措施鼓勵創(chuàng)新,,對臨床急需的短缺藥、防治重大傳染病和罕見病等疾病的新藥,、兒童用藥開設(shè)綠色通道,,優(yōu)先審評審批。根據(jù)新修訂《藥品管理法》,,未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口少量境外已合法上市的藥品,,不再按“假藥”論處;對未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口少量境外已合法上市的藥品,,情節(jié)較輕的,,可以減輕處罰;沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的,,可以免于處罰,。
十三屆全國人大常委會第十二次會議今天(26日)上午舉行閉幕會,,表決有關(guān)事項(xiàng)。就在剛才,,會議表決通過了修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》