媒體：集采藥效之爭消除信息差是關(guān)鍵填補公眾信息焦慮

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2025-01-20 09:07:48 愛濟南新聞客戶端

集采藥效之爭消除信息差是關(guān)鍵,。最近,，關(guān)于“集采藥”的話題在輿論場中引起了廣泛關(guān)注,。有醫(yī)生表示，在低價情況下,，藥物質(zhì)量可能不穩(wěn)定，比如抗生素過敏,、血壓不降,、麻醉藥效果不佳等問題。許多網(wǎng)友也反映,，集采藥的效果似乎不如進口藥或原研藥,，甚至有人認為集采制度本身是問題的根源。

然而,，這種觀點并不完全準確,。藥品領(lǐng)域的情況較為復雜，集采制度和藥品質(zhì)量實際上是兩個不同層面的問題,。事實上,，部分藥品存在價格虛高的情況，背后往往涉及腐敗問題,。典型的例子是“帶金銷售”,，即醫(yī)藥代理商為了使藥品進入醫(yī)院而支付回扣，導致藥價虛高,，但這些額外成本并未用于提高藥品質(zhì)量或研發(fā)新藥,。

集采制度通過公開競爭，跳過了代理商環(huán)節(jié),，直接將中標藥品送入醫(yī)院,，擠掉了大量價格水分，大幅降低了用藥成本,，特別是對于需要長期服藥的慢病患者和收入較低的群體來說,，受益顯著。

盡管如此,，公眾對集采藥效的擔憂依然存在,。許多人不清楚仿制藥與原研藥的具體差異,，也不了解如何獲取相關(guān)信息來緩解這種焦慮。此外,，普通人在缺乏專業(yè)檢驗條件的情況下,，對藥效的感知常常依賴于直觀感受，這可能導致恐慌情緒的蔓延,。

為提高仿制藥質(zhì)量,，中國自2016年起開展了仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，要求仿制藥與原研藥在藥學等效性和生物等效性方面保持一致,。目前,，全國每年抽檢各類藥品20多萬批次，總合格率連續(xù)多年穩(wěn)定在99%以上,。

不過,，一些業(yè)內(nèi)人士指出，現(xiàn)行的一致性評價缺乏臨床等效性研究,，不能完全保證高質(zhì)量,。因此，建議進行更長期的觀察,，尤其是針對慢性病藥物的副作用潛伏期較長的情況,。

要解決這些問題，需要填補公眾,、醫(yī)療一線和監(jiān)管部門之間的信息差和感受度差距,。這不僅有助于消除不必要的恐慌，還能形成共識,，推動各方共同努力解決問題,。集采藥的質(zhì)量不僅僅關(guān)乎集采制度，還涉及到藥品研發(fā),、質(zhì)量監(jiān)管和使用等多個環(huán)節(jié),，需要企業(yè)、藥監(jiān)部門和醫(yī)院等多方合作,，共同完善制度安排,。

(責任編輯：張蕾)

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