《癌細(xì)胞》：首個(gè),！靶向KRAS G12D，特異性抑制劑顯示臨床抗腫瘤效果

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2024-06-28 14:54:53 學(xué)術(shù)經(jīng)緯

KRAS靶向療法的開發(fā)一直是癌癥領(lǐng)域的焦點(diǎn),。

在實(shí)體瘤中,，KRAS G12D是最常見的KRAS突變亞型，尤其在胰腺癌（PDAC）,、結(jié)直腸癌（CRC）和肺腺癌（LUAD）中頻發(fā),。然而目前,，特異性靶向KRAS G12D突變蛋白的抑制劑均處于臨床前/早期臨床研究階段，臨床上仍缺乏有效的靶向策略,。

2024年6月27日,，《細(xì)胞》子刊《癌細(xì)胞》（Cancer Cell）上線了有關(guān)KRAS G12D特異性抑制劑開發(fā)的一項(xiàng)最新進(jìn)展。同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院任勝祥教授,、周彩存教授團(tuán)隊(duì),，復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院李飛團(tuán)隊(duì)，與恒瑞公司藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)合作,，提供了KRAS G12D抑制劑HRS-4642單藥及其與蛋白酶體抑制劑聯(lián)合的治療新策略,。論文指出，這是迄今為止第一個(gè)被報(bào)道臨床有效的KRAS G12D特異性抑制劑,。

研究指出,，與臨床已有獲批靶向抑制劑的KRAS G12C突變亞型不同，KRAS G12D缺乏靠近switch-Ⅱ結(jié)合口袋的活性殘基,，使得開發(fā)共價(jià)抑制劑極具挑戰(zhàn)性,。此外，為了克服KRAS抑制劑常見的耐藥問題,，還需聯(lián)合治療以增強(qiáng)療效,，因而尋找KRAS G12D抑制劑的協(xié)同增敏靶標(biāo)也非常重要。

在這項(xiàng)研究中,，作者團(tuán)隊(duì)研發(fā)的HRS-4642是一款高親和力,、選擇性、長(zhǎng)時(shí)效,、非共價(jià)的KRAS G12D抑制劑,。

體外實(shí)驗(yàn)表明，HRS-4642特異性結(jié)合KRAS G12D,，其親和力為KRAS G12C的21倍,，野生型KRAS蛋白的17倍。結(jié)合抑制實(shí)驗(yàn)顯示,，HRS-4642抑制KRAS G12D與SOS1或RAF1結(jié)合,，發(fā)揮雙重阻滯作用，進(jìn)而抑制下游MEK-ERK信號(hào)通路,。在16個(gè)人源細(xì)胞系中,，HRS-4642特異性抑制KRAS G12D突變細(xì)胞系增殖（IC50值為0.55-66.58 nM之間），而對(duì)其他KRAS突變亞型或野生型細(xì)胞系作用極弱（IC50值為248.50到大于10,000 nM）,。

體內(nèi)實(shí)驗(yàn)部分,，通過構(gòu)建AsPC-1、GP2d異種移植瘤模型及肺腺癌PDX模型,，確認(rèn)HRS-4642顯著抑制KRAS G12D腫瘤生長(zhǎng),，且具有較好的藥代動(dòng)力學(xué)（PK）,、藥效學(xué)（PD）特征，傾向于瘤內(nèi)蓄積,。

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